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Le agradeceremos tomar en cuenta que Braftovi® (encorafenib) se encuentra disponible, es comercializado y cuenta con Registro Sanitario en Chile, Ecuador y Perú.

Siendo ello así, la publicidad o promoción que se realice sobre Braftovi® (encorafenib) solo se dirige a los profesionales de la salud de Chile, Ecuador y Perú. En este sentido, al momento de revisar la publicidad o promoción debe tener en cuenta cuales son las indicaciones aprobadas para el producto: Encorafenib está indicado: en combinación con cetuximab, para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico (CCRm) con mutación BRAF V600E, que han recibido terapia sistémica previa.¹
RS Perú: Braftovi® (encorafenib) 75 mg Cápsulas EE-11314 Pfizer Perú S.A / Braftovi® (encorafenib) 50 mg Cápsulas EE-11324 Pfizer Perú S.A., RS: Ecuador: Braftovi® (encorafenib) 75 mg Cápsulas 7900-MEE-0323 Pfizer Cía. Ltda / Braftovi® (encorafenib) 50 mg Cápsulas 7868-MEE-0323 Pfizer Cía. Ltda
Si desea más información de Braftovi® (encorafenib) puede encontrar el inserto en el link a continuación:

Referencias:
1. Basado en folleto de información al profesional Braftovi® Para Chile: LLD_ Encorafenib (Braftovi)_Chi_ EU Pierre Fabre SPC_25Jul2022_v1.0 Para Perú: LLD_Per_USPI_LAB-1428-3.0_16Oct2023_v1. Para Ecuador: LLD_Per_Ecu_EU SPC Pierre Fabre_19Mar2024_v1

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PP-BRA-CHL-0007

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