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Siendo ello así, la publicidad o promoción que se realice sobre Braftovi® (encorafenib) + Mektovi® (Binimetinib) se dirige a los profesionales de la salud de Chile, Ecuador y Perú. En este sentido, al momento de revisar la publicidad o promoción debe tener en cuenta cuales son las indicaciones aprobadas para el producto: Encorafenib en combinación con binimetinib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con melanoma no resecable o metastásico con mutación BRAF V600.1,2 Esta combinación está recomendada por las Guías de Práctica Clínica en Oncología de la NCCN.3
RS Perú: BRAFTOVI® (encorafenib) 75 mg Cápsulas EE-11314 Pfizer Perú S.A / BRAFTOVI® (encorafenib) 50 mg Cápsulas EE-11324 Pfizer Perú S.A, MEKTOVI® (binimetinib) 15 mg Tabletas Recubiertas EE-11308 Pfizer Perú S.A
RS Ecuador: BRAFTOVI ® (encorafenib) 75 mg Cápsulas 7900-MEE-0323 Pfizer Cía. Ltda / Braftovi® (encorafenib) 50 mg Cápsulas 7868-MEE-0323 Pfizer Cía. Ltda, MEKTOVI® (binimetinib) 15 mg tabletas recubiertas 7892-MEE-0323 Pfizer Cía. Ltda
Si desea más información de Braftovi® (encorafenib) + Mektovi® (Binimetinib) puede encontrar el inserto en el link a continuación:
Braftovi® (encorafenib):
Referencias:
1.Basado en folleto de información al profesional Braftovi® Para Chile: LLD_ Encorafenib (Braftovi)_Chi_ EU Pierre Fabre SPC_25Jul2022_v1.0 Para Perú: LLD_Per_USPI_LAB-1428-3.0_16Oct2023_v1. Para Ecuador: LLD_Per_Ecu_EU SPC Pierre Fabre_19Mar2024_v1
2. Basado en folleto de información al profesional Mektovi® Para Chile: LLD_Chi_EU Pierre Fabre SPC_3Sep2021_v1.0 Para Perú: LLD_Per_USPI_LAB-1426-2.0_16Oct2023_v1. Para Ecuador: LLD_EU CP SmPC EMEA (Pierre Fabre) 22Mar2024_v1_Ecu
3. Guías de práctica clínica en oncología de la NCCN (NCCN Guidelines®) para el cutáneo Version 2. 2021. © National Cancer Network, Inc. 2022.
Dra. Gabriela cinat
PP-BMK-CHL-0009
Dra. Gabriela cinat
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Código interno de aprobación: PP-BMK-CHL-0004
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